Ceratiq®+21 Hydratation de la peau | -18% Profondeur des rides¹.
Boisnic S, et al. J Cosmet Dermatol. Déc. 2019;18(6):2027-2036.
Étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur 64 femmes (âge moyen 55,8 ans) ayant reçu 350 mg de CERATIQ par jour pendant 12 semaines. Les résultats ont montré : une amélioration significative de l'hydratation de la peau du visage à partir de la semaine 4, une réduction du score de rides de Lemperle de 1 degré jusqu'à la semaine 12, une amélioration de l'éclat de la peau et une réduction de la rugosité. 95% des sujets ont montré une hydratation accrue de la peau par rapport au placebo. CoQ10Vital®+70% de peau lisse | -25% de perte d'élasticité | biodisponibilité multipliée par 6².
Žmitek K, et al. Biofactors 2017;43(1):132-140
Étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, impliquant 33 participants en bonne santé qui ont reçu 50mg ou 150mg de CoQ10 (Q10Vital®) par jour pendant 12 semaines. Les résultats ont montré : 70-82% d'amélioration de la douceur de la peau (évaluation par des experts en aveugle), réduction significative des rides et des lignes de micro-relief et prévention de la perte d'élasticité saisonnière (le placebo a perdu ~25% d'élasticité, tandis que les groupes CoQ10 ont conservé leur élasticité). Les deux dosages étaient efficaces. L'auto-évaluation a également montré une amélioration de la fermeté de la peau. SkinAx²™+26% éclat de la peau | -19% cernes | +13% teint unifié | -19% rougeurs | -21% taches³
Dumoulin M, et al. Clin Cosmet Investig Dermatol 2016;9:315-324
Étude clinique sous contrôle dermatologique portant sur 35 femmes âgées de 40 à 70 ans ayant un teint mat. Les participantes ont reçu 150 mg de SkinAx² par jour pendant 2 mois™. En utilisant à la fois des méthodes objectives (cutomètre, évaluation sensorielle) et subjectives, 82% des femmes ont obtenu un teint plus uniforme et une peau plus éclatante - avec des améliorations significatives en termes de couleur, de contraste et d'imperfections. Deux femmes sur trois ont déclaré avoir une meilleure apparence après avoir pris le complément alimentaire. Theracurcumin ®76% d'efficacité clinique | Douleurs et raideurs articulaires réduites | Biodisponibilité 27 fois supérieure⁴
Nakagawa Y, et al. Clin Med Insights Arthritis Musculoskelet Disord. 2020;13:1179544120948471.
Une étude prospective de 6 mois a été menée sur 45 patients souffrant d'arthrose du genou et recevant Theracurmin® (180 mg de curcumine/jour). Les résultats ont montré : 76% des patients ont connu des améliorations cliniquement significatives en termes de douleur et de fonction articulaire. Les scores de douleur EVA, les scores JKOM et les scores JOA se sont tous améliorés de manière significative par rapport aux scores initiaux (p <0,05). Les bénéfices cliniques sont apparus dans un délai de 1 à 2 mois et se sont maintenus pendant 6 mois. Theracurmin®® présente une biodisponibilité 27 fois supérieure à celle de la poudre de curcumine traditionnelle. Aucun effet secondaire important n'a été observé. Acide R-alpha-lipoïque (bio-amplifié)-25% stress oxydatif | +22% activité antioxydante⁵
Bobe G, et al. J Nutr. 2020;150(9):2336-2345.
Étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur 81 adultes ayant reçu 600 mg d'acide R-lipoïque par jour pendant 24 semaines. Les résultats ont montré : une réduction de 25% de l'isoprostane F₂ (marqueur du stress oxydatif), une augmentation de 22% de l'expression du gène antioxydant HMOX1, une réduction de 10,1% des leucocytes dans le sang et une réduction de 7,4% du marqueur d'inflammation ICAM-1. Theracurcumine® Amélioration de l'arthrose du genou
Nakagawa Y, et al. J Orthop Sci. 2014.
Étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur 50 patients souffrant d'arthrose du genou. La theracurmine a réduit de manière significative les valeurs de l'EVA pour la douleur au genou après 8 semaines par rapport au placebo (chez les patients dont la valeur initiale était >0,15) et a diminué de manière significative la dépendance au célécoxib, sans événements indésirables graves. Ceratiq®Amélioration significative de l'hydratation de la peau
Guillou S, et al. Int J Cosmet Sci 2011;33(2):138-143
Étude en double aveugle, randomisée et contrôlée par placebo sur 51 femmes âgées de 20 à 63 ans ayant une peau sèche à très sèche. Les participantes ont reçu 350 mg d'huile d'extrait de blé (riche en céramides et en diglycérides de digalactosyle) par jour pendant 3 mois. L'hydratation de la peau des bras et des jambes a été significativement augmentée par rapport au placebo. 95% des femmes du groupe de traitement ont montré une augmentation de l'hydratation de la peau. La sécheresse de la peau, la rugosité et les rougeurs ont été réduites. Le produit a été bien toléré et aucun effet secondaire n'a été observé. Astaxanthine (AstaReal®)Prévient le vieillissement de la peau | Protège l'hydratation et l'élasticité
Tominaga K, et al. J Clin Biochem Nutr. 2017.
Une étude randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo a été menée sur 65 femmes en bonne santé qui ont reçu 6mg ou 12mg d'astaxanthine AstaReal par jour pendant 16 semaines. Les résultats ont montré que les paramètres des rides et l'hydratation de la peau se sont significativement détériorés dans le groupe placebo, mais ont été préservés dans les groupes astaxanthine, tandis que l'astaxanthine a supprimé la sécrétion d'IL-1α et de MMP-1 induite par les UVB et a protégé la peau contre la détérioration saisonnière. Astaxanthine (AstaReal®)Amélioration de l'élasticité de la peau et des ridules | Hydratation et douceur accrues de la peau
Yamashita E. Carotenoid Science. 2006;10:91-95.
Étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, menée sur 49 femmes adultes en bonne santé (45-50 ans) ayant reçu de l'astaxanthine par voie orale (4 mg/jour) pendant 6 semaines. Les résultats ont montré, par rapport à la valeur initiale/au placebo, une amélioration significative de l'élasticité de la peau et des ridules/rides selon une évaluation dermatologique, une augmentation du taux d'hydratation de la peau selon une mesure instrumentale et des améliorations des paramètres de texture/lissage de la peau, ce qui indique un meilleur état général de la peau grâce à la supplémentation en astaxanthine. Astaxanthine (AstaReal®)-21,7% Réduction du stress oxydatif | Amélioration de la desquamation et de la qualité de la surface cutanée
Chalyk NE, et al. Nutr Res. 2018;48:40-48.
Étude d'intervention ouverte sur 31 hommes et femmes d'âge moyen (>40 ans) qui ont pris 4 mg d'astaxanthine par jour pendant 4 semaines. Les résultats ont montré une réduction du malondialdéhyde (marqueur du stress oxydatif) dans le plasma de 11,2% au jour 15 et de 21,7% au jour 29 par rapport aux valeurs initiales, ainsi qu'une réduction significative de la desquamation des cornéocytes et de la présence microbienne dans les composants résiduels de la surface de la peau, ce qui indique une amélioration de la morphologie de la surface de la peau et une réduction du stress oxydatif avec la prise continue d'astaxanthine. Lutemax® 2020 (lutéine & zéaxanthine)Amélioration du pigment maculaire et de la vision | Réduction de la fatigue oculaire, des maux de tête et amélioration de la qualité du sommeil
Stringham JM, et al. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2017;58(9):3879-3888.
Étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, menée sur des adultes en bonne santé auxquels ont été administrés quotidiennement pendant 6 mois 24 mg de caroténoïdes maculaires provenant de Lutemax® 2020. Les résultats ont montré une augmentation significative de la densité optique du pigment maculaire par rapport au placebo, des améliorations significatives de la sensibilité aux contrastes, de la sensibilité à l'éblouissement et de la récupération après un stress lumineux, ainsi que de la performance visuelle dans des conditions de forte luminosité, accompagnées d'une réduction significative du stress oculaire, de la fatigue oculaire et de la fréquence des maux de tête, tout en améliorant la qualité générale du sommeil. Lutemax® 2020 (lutéine & zéaxanthine)Teinte de peau et luminosité améliorées | Protection solaire accrue et éclaircissement de la peau
Juturu V, et al. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2016;9:325-332.
Étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur 46 adultes en bonne santé (18-45 ans, types de peau Fitzpatrick II-IV) ayant reçu 10 mg de lutéine + 2 mg d'isomères de zéaxanthine (Lutemax® 2020) par jour pendant 12 semaines. Les résultats ont montré des améliorations significatives par rapport au placebo en ce qui concerne le ton général de la peau, une augmentation de la luminosité de la peau, une diminution de la fragilité de la peau, un angle typologique individuel plus élevé (ce qui indique un éclaircissement mesurable de la peau), une augmentation de la dose minimale d'érythème (meilleure protection contre la lumière UV) ainsi qu'une amélioration de la fermeté de la peau et de la régression élastique. LycoBeads® (complexe tomate-lycopène)Marqueurs de résorption osseuse réduits et formation osseuse assistée chez les femmes postménopausées
Meeta M, et al. J Midlife Health. 2022;13(1):50-56.
Étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, menée dans 21 centres en Inde auprès de 100 femmes ménopausées en bonne santé, auxquelles on a administré 8 mg de LycoRed (pouvoir antioxydant équivalent à 24 mg de lycopène) ou un placebo par jour pendant 6 mois. La supplémentation a entraîné une augmentation significative de la glycopine sérique par rapport au placebo, un changement d'orientation favorable avec une augmentation du marqueur de formation osseuse P1NP et une réduction du marqueur de résorption osseuse β-CTx, ainsi qu'une proportion plus élevée de femmes ayant obtenu une réduction significative du β-CTx (46% contre 33% sous placebo), outre une réduction significative de la hs-CRP et sans événements indésirables liés à la supplémentation. LycoBeads® (complexe tomate-lycopène)Réduction du stress oxydatif et de la perte osseuse chez les femmes postménopausées
Mackinnon ES, et al. Osteoporos Int. 2011;22(4):1091-1101.
Étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, menée chez des femmes ménopausées ayant reçu du lycopène ou un placebo pendant 4 mois. Les résultats ont montré une réduction significative des paramètres de stress oxydatif et du N-télopeptide sérique, un marqueur de la résorption osseuse, par rapport au placebo, ce qui renforce l'effet protecteur du lycopène contre la perte osseuse chez les femmes ménopausées. LycoBeads® (complexe tomate-lycopène)protection contre le photovieillissement induit par les UV de la peau humaine
Grether-Beck S, et al. Br J Dermatol. 2017;176(5):1231-1240.
Étude croisée, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo, menée sur 65 adultes en bonne santé qui ont reçu un complexe nutritif à base de tomate riche en lycopène ou un placebo pendant 12 semaines. Après la supplémentation, la peau exposée aux UV a montré une prévention complète de l'augmentation de l'expression de l'ARNm HO-1, ICAM-1 et MMP-1 induite par les UV par rapport au placebo, ce qui démontre la protection moléculaire de la peau humaine contre le stress oxydatif, l'inflammation et la dégradation du collagène induits par les UV dans le contexte du photovieillissement.