VERISOL®+15% Élasticité de la peau¹
Proksch E, et al. Skin Pharmacol Physiol 2014;27(1):47-55
Étude en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur 69 femmes âgées de 35 à 55 ans. Les participantes ont reçu 2,5 g de VERISOL® par jour pendant 8 semaines. L'élasticité de la peau a été augmentée de manière statistiquement significative, l'effet étant le plus marqué chez les femmes de plus de 50 ans. Fait remarquable, l'amélioration s'est poursuivie 4 semaines après l'arrêt de la supplémentation. VERISOL®-32% Profondeur des rides².Proksch E, et al. Skin Pharmacol Physiol 2014;27(3):113-119
Étude en double aveugle, contrôlée par placebo, menée sur 114 femmes âgées de 45 à 65 ans. Après 8 semaines de prise quotidienne de 2,5 g de VERISOL®, le volume des rides autour des yeux a été réduit jusqu'à 32%. Des biopsies de la peau ont confirmé une augmentation de 65% du procollagène de type I et de 18% de la synthèse d'élastine - une preuve que les peptides agissent au niveau cellulaire. VERISOL®+31% Croissance du follicule pileux
Oesser S, et al. Nutrafoods 2020;1:134-138
Étude randomisée, contrôlée par placebo, menée sur 44 femmes en bonne santé âgées de 39 à 75 ans pendant une période de 16 semaines. Le groupe VERISOL® a montré une augmentation statistiquement significative de l'épaisseur des cheveux (+1,93 µm), tandis que le groupe placebo a enregistré une légère diminution. Les tests in vitro ont confirmé une augmentation de 31% du taux de prolifération des cellules du follicule pileux, ce qui montre que VERISOL® stimule directement le métabolisme des cheveux. VERISOL®-11% Cellulite⁴
Schunck M, et al. J Med Food 2015;18:1340-1348
Étude en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur 105 femmes âgées de 24 à 50 ans présentant une cellulite modérée. Après 6 mois de prise quotidienne de 2,5 g de VERISOL®, les participantes ont montré une diminution statistiquement significative du degré de cellulite, une réduction de l'ondulation de la peau et une augmentation de 9 % de la densité de la peau par rapport au placebo, ce qui prouve que les peptides restaurent la structure du tissu conjonctif cutané. VERISOL®-42% Fragilité des ongles⁵
Hexsel D, et al. J Cosmet Dermatol 2017;16(1):1-7
Étude clinique portant sur 25 participants qui ont pris 2,5 g de VERISOL® par jour pendant 24 semaines. Le taux de croissance des ongles a augmenté de 12% et la fréquence des ongles cassés a diminué de 42%. 88% des participants ont signalé une amélioration dès 4 semaines après le traitement et 80% étaient entièrement satisfaits des résultats. FORTIGEL®-42% de douleurs articulaires en moins⁶
Zdzieblik D, et al. Nutrients 2021;13(2):523
Étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur 180 hommes et femmes âgés de 18 à 30 ans, physiquement actifs et souffrant de douleurs au genou liées à l'exercice. Après 12 semaines de prise quotidienne de 5 g de FORTIGEL®, les participants ont montré une réduction statistiquement significative des douleurs articulaires liées à l'activité par rapport au placebo. FORTIGEL®+12% Densité minérale osseuse⁷
Zdzieblik D, et al. J Bone Metab 2021;28(3):207-213
Il s'agit d'une étude de suivi de l'étude initiale de 2018. 131 femmes ménopausées (âge moyen 64 ans) présentant une réduction de la DMO liée à l'âge ont participé à la première étude randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo. Après 12 mois de prise quotidienne de 5 g de peptides de collagène, la DMO de la colonne vertébrale et du col du fémur a augmenté de manière significative par rapport au placebo, et le marqueur de formation osseuse P1NP a également augmenté de manière significative. Le suivi à 4 ans a confirmé la persistance des bénéfices. VERISOL®Hydratation de la peau, élasticité et rides
Proksch E, Zdzieblik D, Oesser S. Cosmetics 2025;12(2):79
Étude en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur 66 femmes âgées de 35 à 55 ans. Les participantes ont reçu 2,5 g de VERISOL® à base de collagène bovin ou un placebo chaque jour pendant 8 semaines. L'hydratation de la peau, l'élasticité et le volume des rides autour des yeux se sont améliorés de manière significative après 4 semaines, l'effet étant encore plus marqué après 8 semaines. Les rides ont diminué de 25% en moyenne et l'élasticité de la peau s'est améliorée de 9%. Des expériences in vitro ont confirmé que VERISOL® stimule la biosynthèse du collagène de type I, de l'élastine et des protéoglycanes. Il s'agit de la première étude qui confirme, outre les effets déjà connus de VERISOL® sur l'élasticité et la réduction des rides, son action hydratante. FORTIGEL®Synthèse de la matrice des ligaments et des tendons
Praet SF, et al. (étude in vitro)
Étude de laboratoire montrant que FORTIGEL® stimule de manière significative la biosynthèse de molécules de la matrice des ligaments et des tendons. L'expression de l'ARN et la synthèse du collagène de type I et III ont été multipliées par 1,2 à 2,4 par rapport aux témoins non traités. La synthèse des protéoglycanes (versican, décorine) a également augmenté aussi bien dans les fibroblastes du tendon d'Achille que dans ceux des ligaments. FORTIGEL®Synthèse de la matrice des ligaments et des tendons (in vitro)
Schunck M, Oesser S. J Int Soc Sports Nutr 2013;10(Suppl 1):P23
Étude in vitro en laboratoire sur des fibroblastes humains primaires de ligaments et de tendons d'Achille. Le traitement avec FORTIGEL® a entraîné des augmentations statistiquement significatives : La synthèse du collagène de type I et III a été multipliée par 1,2 à 2,4, la synthèse des protéoglycanes (versican, décorine) a augmenté dans les deux types de tissus et la biosynthèse de l'élastine a augmenté d'environ 50%. Il est important de noter que l'expression des métalloprotéinases matricielles a été régulée à la baisse, ce qui indique que FORTIGEL® permet à la fois de construire de nouveaux tissus et de les protéger contre la dégradation. Les auteurs ont conclu que FORTIGEL® est une option prometteuse pour le traitement et la prévention des tendinopathies et peut réduire le risque de blessures et de ruptures. FORTIGEL®Arthrose du genou (avec fucoidan)
Martin-Martin LS, et al. Clin Res Trials 2016
Étude multicentrique randomisée portant sur 126 participants âgés de 40 à 65 ans souffrant d'arthrose du genou légère à modérée (grade 2-3 de Kellgren-Lawrence). Après 12 semaines (et non 3 mois) de prise quotidienne de 10g de FORTIGEL® + 100mg de fucoïdane, les participants ont montré une réduction significative des scores de douleur EVA et de l'indice d'algofonction de Lequesne. FORTIGEL®Douleurs articulaires chez les sportifs (étude pionnière)
Clark KL, et al. Curr Med Res Opin 2008;24(5):1485-1496
Étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur 147 sujets (97 ont terminé l'étude et ont fait l'objet d'une analyse statistique) à la Penn State University. Les participants ont reçu 10 g de FORTIGEL® ou un placebo chaque jour pendant 24 semaines. Six paramètres ont montré une amélioration statistiquement significative par rapport au placebo, avec des effets plus marqués dans l'analyse des sous-groupes du genou. FORTIGEL®Régénération du cartilage en cas d'arthrose du genou (étude par IRM)
McAlindon TE et al. Osteoarthritis Cartilage 2011;19(4):399-405
Étude pilote randomisée, contrôlée par placebo, en double aveugle, réalisée au Tufts Medical Center/Harvard Medical School avec 30 participants souffrant d'arthrose du genou. Les participants ont reçu 10g de FORTIGEL® ou un placebo par jour pendant 48 semaines. En utilisant l'imagerie IRM avancée dGEMRIC, le groupe FORTIGEL® a montré une augmentation statistiquement significative de la densité des protéoglycanes dans le cartilage du genou (région tibiale médiale +29 ms, tibiale latérale +41 ms), tandis que le groupe placebo a montré une diminution. Il s'agit de la première étude sur l'homme à démontrer que les peptides de collagène oraux régénèrent directement la structure du cartilage. FORTIGEL®Douleurs du genou liées à l'activité chez les jeunes adultes
Zdzieblik D, et al. Appl Physiol Nutr Metab 2017;42(6):588-595
Étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur 139 sportifs souffrant de problèmes fonctionnels du genou (aucune maladie articulaire diagnostiquée). Après 12 semaines de prise de 5 g de FORTIGEL® par jour, les participants ont montré une réduction statistiquement significative des douleurs au genou liées à l'activité par rapport au placebo. Le recours à des traitements supplémentaires (analgésiques, physiothérapie) a également été considérablement réduit. FORTIGEL®Douleurs articulaires fonctionnelles au quotidien
Schulze C, et al. Nutrients 2024;16(11):1646
Étude randomisée et contrôlée par placebo sur 182 adultes en bonne santé souffrant de douleurs au genou et à la hanche lors d'activités quotidiennes. Après 12 semaines de prise quotidienne de 5 g de FORTIGEL®, les participants ont montré une réduction significative de la douleur au repos, en marchant, en montant les escaliers et en s'agenouillant. Cela confirme que les avantages de FORTIGEL® vont au-delà des sportifs et s'étendent aux douleurs articulaires de tous les jours.

VERISOL®+15% Élasticité de la peau¹
Proksch E, et al. Skin Pharmacol Physiol 2014;27(1):47-55
Étude en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur 69 femmes âgées de 35 à 55 ans. Les participantes ont reçu 2,5 g de VERISOL® par jour pendant 8 semaines. L'élasticité de la peau a été augmentée de manière statistiquement significative, l'effet étant le plus marqué chez les femmes de plus de 50 ans. Fait remarquable, l'amélioration s'est poursuivie 4 semaines après l'arrêt de la supplémentation. VERISOL®-32% Profondeur des rides².
Proksch E, et al. Skin Pharmacol Physiol 2014;27(3):113-119
Étude en double aveugle, contrôlée par placebo, menée sur 114 femmes âgées de 45 à 65 ans. Après 8 semaines de prise quotidienne de 2,5 g de VERISOL®, le volume des rides autour des yeux a été réduit jusqu'à 32%. Des biopsies de la peau ont confirmé une augmentation de 65% du procollagène de type I et de 18% de la synthèse d'élastine - preuve que les peptides agissent au niveau cellulaire. VERISOL®+31% Croissance du follicule pileux
Oesser S, et al. Nutrafoods 2020;1:134-138
Étude randomisée, contrôlée par placebo, menée sur 44 femmes en bonne santé âgées de 39 à 75 ans pendant une période de 16 semaines. Le groupe VERISOL® a montré une augmentation statistiquement significative de l'épaisseur des cheveux (+1,93 µm), tandis que le groupe placebo a enregistré une légère diminution. Les tests in vitro ont confirmé une augmentation de 31% du taux de prolifération des cellules du follicule pileux, ce qui montre que VERISOL® stimule directement le métabolisme des cheveux. VERISOL®-11% Cellulite⁴
Schunck M, et al. J Med Food 2015;18:1340-1348
Étude en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur 105 femmes âgées de 24 à 50 ans présentant une cellulite modérée. Après 6 mois de prise quotidienne de 2,5 g de VERISOL®, les participantes ont montré une diminution statistiquement significative du degré de cellulite, une réduction de l'ondulation de la peau et une augmentation de 9 % de la densité de la peau par rapport au placebo, ce qui prouve que les peptides restaurent la structure du tissu conjonctif cutané. VERISOL®-42% Fragilité des ongles⁵
Hexsel D, et al. J Cosmet Dermatol 2017;16(1):1-7
Étude clinique portant sur 25 participants qui ont pris 2,5 g de VERISOL® par jour pendant 24 semaines. Le taux de croissance des ongles a augmenté de 12% et la fréquence des ongles cassés a diminué de 42%. 88% des participants ont signalé une amélioration dès 4 semaines après le traitement et 80% étaient entièrement satisfaits des résultats. FORTIGEL®-42% de douleurs articulaires en moins⁶
Zdzieblik D, et al. Nutrients 2021;13(2):523
Étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur 180 hommes et femmes âgés de 18 à 30 ans, physiquement actifs et souffrant de douleurs au genou liées à l'exercice. Après 12 semaines de prise quotidienne de 5 g de FORTIGEL®, les participants ont montré une réduction statistiquement significative des douleurs articulaires liées à l'activité par rapport au placebo. FORTIGEL®+12% Densité minérale osseuse⁷
Zdzieblik D, et al. J Bone Metab 2021;28(3):207-213
Il s'agit d'une étude de suivi de l'étude initiale de 2018. 131 femmes ménopausées (âge moyen 64 ans) présentant une réduction de la DMO liée à l'âge ont participé à la première étude randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo. Après 12 mois de prise quotidienne de 5 g de peptides de collagène, la DMO de la colonne vertébrale et du col du fémur a augmenté de manière significative par rapport au placebo, et le marqueur de formation osseuse P1NP a également augmenté de manière significative. Le suivi à 4 ans a confirmé la persistance des bénéfices. VERISOL®Hydratation de la peau, élasticité et rides
Proksch E, Zdzieblik D, Oesser S. Cosmetics 2025;12(2):79
Étude en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur 66 femmes âgées de 35 à 55 ans. Les participantes ont reçu 2,5 g de VERISOL® à base de collagène bovin ou un placebo chaque jour pendant 8 semaines. L'hydratation de la peau, l'élasticité et le volume des rides autour des yeux se sont améliorés de manière significative après 4 semaines, l'effet étant encore plus marqué après 8 semaines. Les rides ont diminué de 25% en moyenne et l'élasticité de la peau s'est améliorée de 9%. Des expériences in vitro ont confirmé que VERISOL® stimule la biosynthèse du collagène de type I, de l'élastine et des protéoglycanes. Il s'agit de la première étude qui confirme, outre les effets déjà connus de VERISOL® sur l'élasticité et la réduction des rides, son action hydratante. FORTIGEL®Synthèse de la matrice des ligaments et des tendons
Praet SF, et al. (étude in vitro)
Étude de laboratoire montrant que FORTIGEL® stimule de manière significative la biosynthèse de molécules de la matrice des ligaments et des tendons. L'expression de l'ARN et la synthèse du collagène de type I et III ont été multipliées par 1,2 à 2,4 par rapport aux témoins non traités. La synthèse des protéoglycanes (versican, décorine) a également augmenté aussi bien dans les fibroblastes du tendon d'Achille que dans ceux des ligaments. FORTIGEL®Synthèse de la matrice des ligaments et des tendons (in vitro)
Schunck M, Oesser S. J Int Soc Sports Nutr 2013;10(Suppl 1):P23
Étude in vitro en laboratoire sur des fibroblastes humains primaires de ligaments et de tendons d'Achille. Le traitement avec FORTIGEL® a entraîné des augmentations statistiquement significatives : La synthèse du collagène de type I et III a été multipliée par 1,2 à 2,4, la synthèse des protéoglycanes (versican, décorine) a augmenté dans les deux types de tissus et la biosynthèse de l'élastine a augmenté d'environ 50%. Il est important de noter que l'expression des métalloprotéinases matricielles a été régulée à la baisse, ce qui indique que FORTIGEL® permet à la fois de construire de nouveaux tissus et de les protéger contre la dégradation. Les auteurs ont conclu que FORTIGEL® est une option prometteuse pour le traitement et la prévention des tendinopathies et peut réduire le risque de blessures et de ruptures. FORTIGEL®Arthrose du genou (avec fucoidan)
Martin-Martin LS, et al. Clin Res Trials 2016
Étude multicentrique randomisée portant sur 126 participants âgés de 40 à 65 ans souffrant d'arthrose du genou légère à modérée (grade 2-3 de Kellgren-Lawrence). Après 12 semaines (et non 3 mois) de prise quotidienne de 10g de FORTIGEL® + 100mg de fucoïdane, les participants ont montré une réduction significative des scores de douleur EVA et de l'indice d'algofonction de Lequesne. FORTIGEL®Douleurs articulaires chez les sportifs (étude pionnière)
Clark KL, et al. Curr Med Res Opin 2008;24(5):1485-1496
Étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur 147 sujets (97 ont terminé l'étude et ont fait l'objet d'une analyse statistique) à la Penn State University. Les participants ont reçu 10 g de FORTIGEL® ou un placebo chaque jour pendant 24 semaines. Six paramètres ont montré une amélioration statistiquement significative par rapport au placebo, avec des effets plus marqués dans l'analyse des sous-groupes du genou. FORTIGEL®Régénération du cartilage en cas d'arthrose du genou (étude par IRM)
McAlindon TE et al. Osteoarthritis Cartilage 2011;19(4):399-405
Étude pilote randomisée, contrôlée par placebo, en double aveugle, réalisée au Tufts Medical Center/Harvard Medical School avec 30 participants souffrant d'arthrose du genou. Les participants ont reçu 10g de FORTIGEL® ou un placebo par jour pendant 48 semaines. En utilisant l'imagerie IRM avancée dGEMRIC, le groupe FORTIGEL® a montré une augmentation statistiquement significative de la densité des protéoglycanes dans le cartilage du genou (région tibiale médiale +29 ms, tibiale latérale +41 ms), tandis que le groupe placebo a montré une diminution. Il s'agit de la première étude sur l'homme à démontrer que les peptides de collagène oraux régénèrent directement la structure du cartilage. FORTIGEL®Douleurs du genou liées à l'activité chez les jeunes adultes
Zdzieblik D, et al. Appl Physiol Nutr Metab 2017;42(6):588-595Étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur 139 sportifs souffrant de problèmes fonctionnels du genou (aucune maladie articulaire diagnostiquée). Après 12 semaines de prise de 5 g de FORTIGEL® par jour, les participants ont montré une réduction statistiquement significative des douleurs au genou liées à l'activité par rapport au placebo. Le recours à des traitements supplémentaires (analgésiques, physiothérapie) a également été considérablement réduit. FORTIGEL®Douleurs articulaires fonctionnelles au quotidien
Schulze C, et al. Nutrients 2024;16(11):1646
Étude randomisée et contrôlée par placebo sur 182 adultes en bonne santé souffrant de douleurs au genou et à la hanche lors d'activités quotidiennes. Après 12 semaines de prise quotidienne de 5g de FORTIGEL®, les participants ont montré une réduction significative de la douleur au repos, en marchant, en montant les escaliers et en s'agenouillant. Cela confirme que les avantages de FORTIGEL® vont au-delà des sportifs et s'étendent aux douleurs articulaires de tous les jours.

VERISOL®-32% de profondeur des rides
Proksch E, et al. Skin Pharmacol Physiol 2014;27(3):113-119
Étude en double aveugle, contrôlée par placebo, menée sur 114 femmes âgées de 45 à 65 ans. Après 8 semaines de prise quotidienne de 2,5 g de VERISOL®, le volume des rides autour des yeux a été réduit jusqu'à 32%. Des biopsies de la peau ont confirmé une augmentation de 65% du procollagène de type I et de 18% de la synthèse d'élastine - une preuve que les peptides agissent au niveau cellulaire. Cynatine® HNS+30% hydratation de la peau | -34% perte de cheveux | -88% ongles cassés².
Beer C, et al. Scientific World Journal 2014 ; Article-ID 641723
Deux études randomisées, en double aveugle et contrôlées par placebo ont été menées sur 50 femmes à la fois, qui ont reçu 500 mg de Cynatine® HNS par jour pendant 90 jours. Les résultats ont montré : 46,6% de perte de cheveux en moins, 9,2% d'amélioration du cycle de croissance des cheveux, 87,5% d'amélioration de la brillance des cheveux (contre 16,7% pour le placebo), 30%+ d'hydratation de la peau, 17% d'amélioration de l'élasticité de la peau (alors que le placebo perdait 4,6%) et 87,5% d'amélioration de la résistance des ongles (contre 28,5% pour le placebo). VERISOL®-11% Cellulite³
Schunck M, et al. J Med Food 2015;18:1340-1348
Étude en double aveugle contrôlée par placebo sur 105 femmes âgées de 24 à 50 ans présentant une cellulite modérée. Après 6 mois de prise quotidienne de 2,5 g de VERISOL®, les participantes ont montré une réduction statistiquement significative du degré de cellulite, une diminution SkinAx²™-19% cernes | +26% éclat | -19% rougeurs | -21% taches⁴
Dumoulin M, et al. Clin Cosmet Investig Dermatol 2016;9:315-324
Étude clinique sous contrôle dermatologique portant sur 35 femmes âgées de 40 à 70 ans ayant un teint mat. Les participantes ont reçu 150 mg de SkinAx² par jour pendant deux mois™. En utilisant à la fois des méthodes objectives (cutomètre, évaluation sensorielle) et subjectives, 82% des femmes ont obtenu un teint plus uniforme et une peau plus éclatante - avec des améliorations significatives en termes de couleur, de contraste et d'imperfections. Deux femmes sur trois ont déclaré avoir une meilleure apparence après avoir pris le complément alimentaire. VERISOL®+15% élasticité de la peau
Proksch E, et al. Skin Pharmacol Physiol 2014;27(1):47-55
Étude en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur 69 femmes âgées de 35 à 55 ans. Les participantes ont reçu 2,5 g de VERISOL® par jour pendant 8 semaines. L'élasticité de la peau a augmenté de manière statistiquement significative - l'effet étant plus prononcé chez les femmes de plus de 50 ans. Fait remarquable, l'amélioration s'est maintenue 4 semaines après l'arrêt du complément alimentaire. VERISOL®Hydratation de la peau, élasticité et rides
Proksch E, Zdzieblik D, Oesser S. Cosmetics 2025;12(2):79
Étude en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur 66 femmes âgées de 35 à 55 ans. Les participantes ont reçu 2,5 g de VERISOL® à base de collagène bovin ou un placebo chaque jour pendant 8 semaines. L'hydratation de la peau, l'élasticité et le volume des rides autour des yeux se sont améliorés de manière significative après 4 semaines, l'effet étant encore plus marqué après 8 semaines. Les rides ont diminué en moyenne de 25% et l'élasticité de la peau s'est améliorée de 9%. Des expériences in vitro ont confirmé que VERISOL® stimule la biosynthèse du collagène de type I, de l'élastine et des protéoglycanes. Il s'agit de la première étude qui confirme, outre les effets déjà connus de VERISOL® sur l'élasticité et la réduction des rides, son action hydratante. VERISOL®+31% croissance des follicules pileux
Oesser S, et al. Nutrafoods 2020;1:134-138
Étude randomisée, contrôlée par placebo, menée sur 44 femmes en bonne santé âgées de 39 à 75 ans pendant une période de 16 semaines. Le groupe VERISOL® a montré une augmentation statistiquement significative de l'épaisseur des cheveux (+1,93 µm), tandis que le groupe placebo a enregistré une légère diminution. Les tests in vitro ont confirmé une augmentation de 31 % du taux de prolifération des cellules du follicule pileux, ce qui montre que VERISOL® stimule directement le métabolisme des cheveux. Cynatine® HNS 50% d'amélioration de la fermeté de la peau contre 8,3% pour le placebo
Beer C, et al. Int J Cosmet Sci 2014;36(1):22-30
Étude randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo sur 50 femmes. Le groupe actif (n = 25) a reçu 500 mg de cynatine® kératine HNS par jour pendant 90 jours, plus des vitamines et des minéraux. Les critères d'évaluation étaient l'hydratation de la peau, l'élasticité, la réduction des rides, la compacité et l'apparence. Les résultats ont montré des améliorations statistiquement significatives de tous les paramètres de la peau - y compris une augmentation de l'hydratation de la peau (92% contre 8% pour le placebo), une amélioration de l'élasticité (alors que le groupe placebo a perdu 4,6% d'élasticité), une amélioration de 50% de la fermeté de la peau (contre 8,3% pour le placebo) et une amélioration de 19,7% de la teneur en protéines de la peau. VERISOL®-42% Fragilité des ongles
Hexsel D, et al. J Cosmet Dermatol 2017;16(1):1-7
Étude clinique portant sur 25 participants qui ont pris 2,5 g de VERISOL® par jour pendant 24 semaines. Le taux de croissance des ongles a augmenté de 12% et la fréquence des ongles cassés a diminué de 42%. 88% des participants ont signalé une amélioration dès 4 semaines après le traitement et 80% étaient entièrement satisfaits des résultats.

Ceratiq®+21 Hydratation de la peau | -18% Profondeur des rides¹.
Boisnic S, et al. J Cosmet Dermatol. Déc. 2019;18(6):2027-2036.
Étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur 64 femmes (âge moyen 55,8 ans) ayant reçu 350 mg de CERATIQ par jour pendant 12 semaines. Les résultats ont montré : une amélioration significative de l'hydratation de la peau du visage à partir de la semaine 4, une réduction du score de rides de Lemperle de 1 degré jusqu'à la semaine 12, une amélioration de l'éclat de la peau et une réduction de la rugosité. 95% des sujets ont montré une hydratation accrue de la peau par rapport au placebo. CoQ10Vital®+70% de peau lisse | -25% de perte d'élasticité | biodisponibilité multipliée par 6².
Žmitek K, et al. Biofactors 2017;43(1):132-140
Étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, impliquant 33 participants en bonne santé qui ont reçu 50mg ou 150mg de CoQ10 (Q10Vital®) par jour pendant 12 semaines. Les résultats ont montré : 70-82% d'amélioration de la douceur de la peau (évaluation par des experts en aveugle), réduction significative des rides et des lignes de micro-relief et prévention de la perte d'élasticité saisonnière (le placebo a perdu ~25% d'élasticité, tandis que les groupes CoQ10 ont conservé leur élasticité). Les deux dosages étaient efficaces. L'auto-évaluation a également montré une amélioration de la fermeté de la peau. SkinAx²™+26% éclat de la peau | -19% cernes | +13% teint unifié | -19% rougeurs | -21% taches³
Dumoulin M, et al. Clin Cosmet Investig Dermatol 2016;9:315-324
Étude clinique sous contrôle dermatologique portant sur 35 femmes âgées de 40 à 70 ans ayant un teint mat. Les participantes ont reçu 150 mg de SkinAx² par jour pendant 2 mois™. En utilisant à la fois des méthodes objectives (cutomètre, évaluation sensorielle) et subjectives, 82% des femmes ont obtenu un teint plus uniforme et une peau plus éclatante - avec des améliorations significatives en termes de couleur, de contraste et d'imperfections. Deux femmes sur trois ont déclaré avoir une meilleure apparence après avoir pris le complément alimentaire. Theracurcumin ®76% d'efficacité clinique | Douleurs et raideurs articulaires réduites | Biodisponibilité 27 fois supérieure⁴
Nakagawa Y, et al. Clin Med Insights Arthritis Musculoskelet Disord. 2020;13:1179544120948471.
Une étude prospective de 6 mois a été menée sur 45 patients souffrant d'arthrose du genou et recevant Theracurmin® (180 mg de curcumine/jour). Les résultats ont montré : 76% des patients ont connu des améliorations cliniquement significatives en termes de douleur et de fonction articulaire. Les scores de douleur EVA, les scores JKOM et les scores JOA se sont tous améliorés de manière significative par rapport aux scores initiaux (p <0,05). Les bénéfices cliniques sont apparus dans un délai de 1 à 2 mois et se sont maintenus pendant 6 mois. Theracurmin®® présente une biodisponibilité 27 fois supérieure à celle de la poudre de curcumine traditionnelle. Aucun effet secondaire important n'a été observé. Acide R-alpha-lipoïque (bio-amplifié)-25% stress oxydatif | +22% activité antioxydante⁵
Bobe G, et al. J Nutr. 2020;150(9):2336-2345.
Étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur 81 adultes ayant reçu 600 mg d'acide R-lipoïque par jour pendant 24 semaines. Les résultats ont montré : une réduction de 25% de l'isoprostane F₂ (marqueur du stress oxydatif), une augmentation de 22% de l'expression du gène antioxydant HMOX1, une réduction de 10,1% des leucocytes dans le sang et une réduction de 7,4% du marqueur d'inflammation ICAM-1. Theracurcumine® Amélioration de l'arthrose du genou
Nakagawa Y, et al. J Orthop Sci. 2014.
Étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur 50 patients souffrant d'arthrose du genou. La theracurmine a réduit de manière significative les valeurs de l'EVA pour la douleur au genou après 8 semaines par rapport au placebo (chez les patients dont la valeur initiale était >0,15) et a diminué de manière significative la dépendance au célécoxib, sans événements indésirables graves. Ceratiq®Amélioration significative de l'hydratation de la peau
Guillou S, et al. Int J Cosmet Sci 2011;33(2):138-143
Étude en double aveugle, randomisée et contrôlée par placebo sur 51 femmes âgées de 20 à 63 ans ayant une peau sèche à très sèche. Les participantes ont reçu 350 mg d'huile d'extrait de blé (riche en céramides et en diglycérides de digalactosyle) par jour pendant 3 mois. L'hydratation de la peau des bras et des jambes a été significativement augmentée par rapport au placebo. 95% des femmes du groupe de traitement ont montré une augmentation de l'hydratation de la peau. La sécheresse de la peau, la rugosité et les rougeurs ont été réduites. Le produit a été bien toléré et aucun effet secondaire n'a été observé. Astaxanthine (AstaReal®)Prévient le vieillissement de la peau | Protège l'hydratation et l'élasticité
Tominaga K, et al. J Clin Biochem Nutr. 2017.
Une étude randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo a été menée sur 65 femmes en bonne santé qui ont reçu 6mg ou 12mg d'astaxanthine AstaReal par jour pendant 16 semaines. Les résultats ont montré que les paramètres des rides et l'hydratation de la peau se sont significativement détériorés dans le groupe placebo, mais ont été préservés dans les groupes astaxanthine, tandis que l'astaxanthine a supprimé la sécrétion d'IL-1α et de MMP-1 induite par les UVB et a protégé la peau contre la détérioration saisonnière. Astaxanthine (AstaReal®)Amélioration de l'élasticité de la peau et des ridules | Hydratation et douceur accrues de la peau
Yamashita E. Carotenoid Science. 2006;10:91-95.
Étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, menée sur 49 femmes adultes en bonne santé (45-50 ans) ayant reçu de l'astaxanthine par voie orale (4 mg/jour) pendant 6 semaines. Les résultats ont montré, par rapport à la valeur initiale/au placebo, une amélioration significative de l'élasticité de la peau et des ridules/rides selon une évaluation dermatologique, une augmentation du taux d'hydratation de la peau selon une mesure instrumentale et des améliorations des paramètres de texture/lissage de la peau, ce qui indique un meilleur état général de la peau grâce à la supplémentation en astaxanthine. Astaxanthine (AstaReal®)-21,7% Réduction du stress oxydatif | Amélioration de la desquamation et de la qualité de la surface cutanée
Chalyk NE, et al. Nutr Res. 2018;48:40-48.
Étude d'intervention ouverte sur 31 hommes et femmes d'âge moyen (>40 ans) qui ont pris 4 mg d'astaxanthine par jour pendant 4 semaines. Les résultats ont montré une réduction du malondialdéhyde (marqueur du stress oxydatif) dans le plasma de 11,2% au jour 15 et de 21,7% au jour 29 par rapport aux valeurs initiales, ainsi qu'une réduction significative de la desquamation des cornéocytes et de la présence microbienne dans les composants résiduels de la surface de la peau, ce qui indique une amélioration de la morphologie de la surface de la peau et une réduction du stress oxydatif avec la prise continue d'astaxanthine. Lutemax® 2020 (lutéine & zéaxanthine)Amélioration du pigment maculaire et de la vision | Réduction de la fatigue oculaire, des maux de tête et amélioration de la qualité du sommeil
Stringham JM, et al. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2017;58(9):3879-3888.
Étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, menée sur des adultes en bonne santé auxquels ont été administrés quotidiennement pendant 6 mois 24 mg de caroténoïdes maculaires provenant de Lutemax® 2020. Les résultats ont montré une augmentation significative de la densité optique du pigment maculaire par rapport au placebo, des améliorations significatives de la sensibilité aux contrastes, de la sensibilité à l'éblouissement et de la récupération après un stress lumineux, ainsi que de la performance visuelle dans des conditions de forte luminosité, accompagnées d'une réduction significative du stress oculaire, de la fatigue oculaire et de la fréquence des maux de tête, tout en améliorant la qualité générale du sommeil. Lutemax® 2020 (lutéine & zéaxanthine)Teinte de peau et luminosité améliorées | Protection solaire accrue et éclaircissement de la peau
Juturu V, et al. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2016;9:325-332.
Étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur 46 adultes en bonne santé (18-45 ans, types de peau Fitzpatrick II-IV) ayant reçu 10 mg de lutéine + 2 mg d'isomères de zéaxanthine (Lutemax® 2020) par jour pendant 12 semaines. Les résultats ont montré des améliorations significatives par rapport au placebo en ce qui concerne le ton général de la peau, une augmentation de la luminosité de la peau, une diminution de la fragilité de la peau, un angle typologique individuel plus élevé (ce qui indique un éclaircissement mesurable de la peau), une augmentation de la dose minimale d'érythème (meilleure protection contre la lumière UV) ainsi qu'une amélioration de la fermeté de la peau et de la régression élastique. LycoBeads® (complexe tomate-lycopène)Marqueurs de résorption osseuse réduits et formation osseuse assistée chez les femmes postménopausées
Meeta M, et al. J Midlife Health. 2022;13(1):50-56.
Étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, menée dans 21 centres en Inde auprès de 100 femmes ménopausées en bonne santé, auxquelles on a administré 8 mg de LycoRed (pouvoir antioxydant équivalent à 24 mg de lycopène) ou un placebo par jour pendant 6 mois. La supplémentation a entraîné une augmentation significative de la glycopine sérique par rapport au placebo, un changement d'orientation favorable avec une augmentation du marqueur de formation osseuse P1NP et une réduction du marqueur de résorption osseuse β-CTx, ainsi qu'une proportion plus élevée de femmes ayant obtenu une réduction significative du β-CTx (46% contre 33% sous placebo), outre une réduction significative de la hs-CRP et sans événements indésirables liés à la supplémentation. LycoBeads® (complexe tomate-lycopène)Réduction du stress oxydatif et de la perte osseuse chez les femmes postménopausées
Mackinnon ES, et al. Osteoporos Int. 2011;22(4):1091-1101.
Étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, menée chez des femmes ménopausées ayant reçu du lycopène ou un placebo pendant 4 mois. Les résultats ont montré une réduction significative des paramètres de stress oxydatif et du N-télopeptide sérique, un marqueur de la résorption osseuse, par rapport au placebo, ce qui renforce l'effet protecteur du lycopène contre la perte osseuse chez les femmes ménopausées. LycoBeads® (complexe tomate-lycopène)protection contre le photovieillissement induit par les UV de la peau humaine
Grether-Beck S, et al. Br J Dermatol. 2017;176(5):1231-1240.
Étude croisée, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo, menée sur 65 adultes en bonne santé qui ont reçu un complexe nutritif à base de tomate riche en lycopène ou un placebo pendant 12 semaines. Après la supplémentation, la peau exposée aux UV a montré une prévention complète de l'augmentation de l'expression de l'ARNm HO-1, ICAM-1 et MMP-1 induite par les UV par rapport au placebo, ce qui démontre la protection moléculaire de la peau humaine contre le stress oxydatif, l'inflammation et la dégradation du collagène induits par les UV dans le contexte du photovieillissement.