The Cellular Performer

VERISOL®
+15% Hautelastizität¹

Proksch E, et al. Skin Pharmacol Physiol 2014;27(1):47–55

Doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit 69 Frauen im Alter von 35 bis 55 Jahren. Die Teilnehmerinnen erhielten 8 Wochen lang täglich 2,5g VERISOL®. Die Hautelastizität war statistisch signifikant erhöht, wobei der Effekt bei Frauen über 50 am ausgeprägtesten war. Bemerkenswert ist, dass die Verbesserung auch 4 Wochen nach Beendigung der Supplementierung anhielt.

VERISOL®
–32% Faltentiefe²

Proksch E, et al. Skin Pharmacol Physiol 2014;27(3):113–119

Doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit 114 Frauen im Alter von 45 bis 65 Jahren. Nach 8 Wochen täglicher Einnahme von 2,5g VERISOL® reduzierte sich das Volumen der Augenfalten um bis zu 32%. Hautbiopsien bestätigten einen Anstieg des Prokollagens Typ I um 65% und der Elastinsynthese um 18% – ein Beweis dafür, dass die Peptide auf zellulärer Ebene wirken.

VERISOL®
+31% Haarfollikelwachstum³
Oesser S, et al. Nutrafoods 2020;1:134–138

Randomisierte, placebokontrollierte Studie mit 44 gesunden Frauen im Alter von 39 bis 75 Jahren über einen Zeitraum von 16 Wochen. Die VERISOL®-Gruppe zeigte eine statistisch signifikante Zunahme der Haardicke (+1,93 µm), während die Placebo-Gruppe einen leichten Rückgang verzeichnete. In-vitro-Tests bestätigten einen Anstieg der Haarfollikelzellproliferationsrate um 31%, was zeigt, dass VERISOL® den Haarstoffwechsel direkt stimuliert.

VERISOL®
–11% Cellulite⁴

Schunck M, et al. J Med Food 2015;18:1340–1348

Doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit 105 Frauen im Alter von 24 bis 50 Jahren mit mässiger Cellulite. Nach 6 Monaten täglicher Einnahme von 2,5g VERISOL® zeigten die Teilnehmerinnen eine statistisch signifikante Abnahme des Cellulite-Grades, eine Verringerung der Hautwelligkeit und eine 9-prozentige Zunahme der Hautdichte im Vergleich zu Placebo, was belegt, dass die Peptide die Struktur des Hautbindegewebes wiederherstellen.

VERISOL®
–42% Nagelbrüchigkeit⁵

Hexsel D, et al. J Cosmet Dermatol 2017;16(1):1–7

Klinische Studie mit 25 Teilnehmern, die 24 Wochen lang täglich 2,5g VERISOL® einnahmen. Die Nagelwachstumsrate stieg um 12% und die Häufigkeit von Nagelbrüchen sank um 42%. 88% der Teilnehmer berichteten bereits 4 Wochen nach der Behandlung von einer Verbesserung, und 80% waren mit den Ergebnissen vollkommen zufrieden.

FORTIGEL®

–42% weniger Gelenkschmerzen⁶
Zdzieblik D, et al. Nutrients 2021;13(2):523

Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit 180 körperlich aktiven Männern und Frauen im Alter von 18 bis 30 Jahren mit trainingsbedingten Knieschmerzen. Nach 12 Wochen täglicher Einnahme von 5g FORTIGEL® zeigten die Teilnehmer eine statistisch signifikante Verringerung der aktivitätsbedingten Gelenkschmerzen im Vergleich zu Placebo.

FORTIGEL®

+12% Knochenmineraldichte⁷
Zdzieblik D, et al. J Bone Metab 2021;28(3):207–213

Dies ist eine Folgestudie zur ursprünglichen Studie aus dem Jahr 2018. An der ersten randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Studie nahmen 131 postmenopausale Frauen (Durchschnittsalter 64 Jahre) mit altersbedingter BMD-Reduktion teil. Nach 12 Monaten täglicher Einnahme von 5g Kollagenpeptiden stieg die BMD der Wirbelsäule und des Schenkelhalses im Vergleich zu Placebo signifikant an, wobei auch der Knochenbildungsmarker P1NP signifikant erhöht war. Die 4-jährige Nachuntersuchung bestätigte die anhaltenden Vorteile.

VERISOL®

Hautfeuchtigkeit, Elastizität und Falten
Proksch E, Zdzieblik D, Oesser S. Cosmetics 2025;12(2):79
Doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit 66 Frauen im Alter von 35 bis 55 Jahren. Die Teilnehmerinnen erhielten 8 Wochen lang täglich 2,5g VERISOL® aus Rinderkollagen oder Placebo. Die Hautfeuchtigkeit, Elastizität und das Volumen der Augenfalten verbesserten sich nach 4 Wochen signifikant, wobei die Wirkung nach 8 Wochen noch ausgeprägter war. Die Falten nahmen um durchschnittlich 25% ab und die Hautelastizität verbesserte sich um 9%. In-vitro-Experimente bestätigten, dass VERISOL® die Biosynthese von Typ-I-Kollagen, Elastin und Proteoglykanen stimuliert. Dies ist die erste Studie, die neben den bereits bekannten Effekten von VERISOL® auf die Elastizität und die Reduzierung von Falten auch seine feuchtigkeitsspendende Wirkung bestätigt.

FORTIGEL®

Synthese von Bänder- und Sehnenmatrix
Praet SF, et al. (In-vitro-Studie)

Laborstudie, die zeigt, dass FORTIGEL® die Biosynthese von Molekülen der Bänder- und Sehnenmatrix signifikant stimuliert. Die RNA-Expression und die Synthese von Kollagen Typ I und III stiegen im Vergleich zu unbehandelten Kontrollen um das 1,2- bis 2,4-fache an. Die Proteoglykansynthese (Versican, Decorin) stieg ebenfalls sowohl in den Achillessehnen- als auch in den Bänderfibroblasten an.

FORTIGEL®

Synthese von Bänder- und Sehnenmatrix (in vitro)
Schunck M, Oesser S. J Int Soc Sports Nutr 2013;10(Suppl 1):P23
In-vitro-Laborstudie an primären menschlichen Fibroblasten aus Bändern und Achillessehnen. Die Behandlung mit FORTIGEL® führte zu statistisch signifikanten Steigerungen: Die Synthese von Kollagen Typ I und III stieg um das 1,2- bis 2,4-fache, die Proteoglykan-Synthese (Versican, Decorin) stieg in beiden Gewebetypen und die Elastin-Biosynthese stieg um etwa 50%. Wichtig ist, dass die Expression von Matrix-Metalloproteinasen herunterreguliert wurde, was darauf hindeutet, dass FORTIGEL® sowohl neues Gewebe aufbaut als auch vor Abbau schützt. Die Autoren kamen zu dem Schluss, dass FORTIGEL® eine vielversprechende Option für die Behandlung und Prävention von Tendinopathien ist und das Risiko von Verletzungen und Rupturen verringern kann.

FORTIGEL®

Kniearthrose (mit Fucoidan)
Martin-Martin LS, et al. Clin Res Trials 2016

Randomisierte multizentrische Studie mit 126 Teilnehmern im Alter von 40 bis 65 Jahren mit leichter bis mittelschwerer Kniearthrose (Kellgren-Lawrence-Grad 2–3). Nach 12 Wochen (nicht 3 Monaten) mit einer täglichen Einnahme von 10g FORTIGEL® + 100mg Fucoidan zeigten die Teilnehmer eine signifikante Verringerung der VAS-Schmerzwerte und des Lequesne-Algofunktionsindex.

FORTIGEL®

Gelenkschmerzen bei Sportlern (wegweisende Studie)
Clark KL, et al. Curr Med Res Opin 2008;24(5):1485–1496

Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit 147 Probanden (97 schlossen die Studie ab und wurden statistisch ausgewertet) an der Penn State University. Die Teilnehmer erhielten 24 Wochen lang täglich 10g FORTIGEL® oder Placebo. Sechs Parameter zeigten eine statistisch signifikante Verbesserung gegenüber Placebo, mit ausgeprägteren Effekten in der Knie-Subgruppenanalyse.

FORTIGEL®

Knorpel-Regeneration bei Knie-Arthrose (MRT-Studie)
McAlindon TE et al. Osteoarthritis Cartilage 2011;19(4):399–405

Randomisierte, placebokontrollierte, doppelblinde Pilotstudie, durchgeführt am Tufts Medical Center/Harvard Medical School mit 30 Teilnehmern mit Kniearthrose. Die Teilnehmer erhielten 48 Wochen lang täglich 10g FORTIGEL® oder Placebo. Unter Verwendung der fortschrittlichen dGEMRIC-MRT-Bildgebung zeigte die FORTIGEL®-Gruppe einen statistisch signifikanten Anstieg der Proteoglykan-Dichte im Knieknorpel (mediale Tibia-Region +29 ms, laterale Tibia +41 ms), während die Placebo-Gruppe einen Rückgang aufwies. Dies war die erste Studie am Menschen, die nachwies, dass orale Kollagenpeptide die Knorpelstruktur direkt regenerieren.

FORTIGEL®

Aktivitätsbedingte Knieschmerzen bei jungen Erwachsenen
Zdzieblik D, et al. Appl Physiol Nutr Metab 2017;42(6):588–595

Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit 139 Sportlern mit funktionellen Knieproblemen (keine diagnostizierte Gelenkerkrankung). Nach 12 Wochen mit täglich 5g FORTIGEL® zeigten die Teilnehmer im Vergleich zu Placebo eine statistisch signifikante Verringerung der aktivitätsbedingten Knieschmerzen. Der Einsatz zusätzlicher Behandlungen (Schmerzmittel, Physiotherapie) wurde ebenfalls deutlich reduziert.

FORTIGEL®

Funktionelle Gelenkschmerzen im Alltag
Schulze C, et al. Nutrients 2024;16(11):1646
Randomisierte, placebokontrollierte Studie mit 182 gesunden Erwachsenen, die bei alltäglichen Aktivitäten unter Knie- und Hüftschmerzen litten. Nach 12 Wochen mit einer täglichen Einnahme von 5g FORTIGEL® zeigten die Teilnehmer eine signifikante Verringerung der Schmerzen in Ruhe, beim Gehen, Treppensteigen und Knien. Dies bestätigt, dass die Vorteile von FORTIGEL® über Sportler hinaus auch bei alltäglichen Gelenkbeschwerden zum Tragen kommen.

Ceratiq®
+21 Hautfeuchtigkeit | -18% Faltentiefe¹
Boisnic S, et al. J Cosmet Dermatol. Dez. 2019;18(6):2027-2036.
Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit 64 Frauen (Durchschnittsalter 55,8 Jahre), die 12 Wochen lang täglich 350mg CERATIQ erhielten. Die Ergebnisse zeigten: signifikant verbesserte Feuchtigkeitsversorgung der Gesichtshaut ab Woche 4, eine Verringerung des Lemperle-Falten-Scores um 1 Grad bis Woche 12, verbesserte Hautstrahlkraft und reduzierte Rauheit. 95% der Probandinnen zeigten im Vergleich zu Placebo eine erhöhte Hautfeuchtigkeit.

CoQ10Vital®
+70% Hautglätte | –25% Elastizitätsverlust | 6-fache Bioverfügbarkeit²
Žmitek K, et al. Biofactors 2017;43(1):132–140
Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit 33 gesunden Teilnehmern, die 12 Wochen lang täglich 50mg oder 150mg CoQ10 (Q10Vital®) erhielten. Die Ergebnisse zeigten: 70–82% Verbesserung der Hautglätte (verblindete Expertenbewertung), signifikante Reduzierung von Falten und Mikrorelieflinien sowie Verhinderung des saisonalen Elastizitätsverlusts (Placebo verlor ~25% Elastizität, während die CoQ10-Gruppen ihre Elastizität beibehielten). Beide Dosierungen waren wirksam. Die Selbstbewertung zeigte ebenfalls eine verbesserte Hautfestigkeit.

SkinAx²™
+26% Hautstrahlkraft | –19% Augenringe | +13% einheitlicher Hautton | –19% Rötungen | –21% Flecken³
Dumoulin M, et al. Clin Cosmet Investig Dermatol 2016;9:315–324
Klinische Studie unter dermatologischer Kontrolle mit 35 Frauen im Alter von 40 bis 70 Jahren mit mattem Teint. Die Teilnehmerinnen erhielten 2 Monate lang täglich 150mg SkinAx²™. Unter Verwendung sowohl objektiver (Cutometer, sensorische Bewertung) als auch subjektiver Methoden erzielten 82% der Frauen einen gleichmässigeren Teint und eine strahlendere Haut – mit signifikanten Verbesserungen in Bezug auf Farbe, Kontrast und Unreinheiten. Zwei von drei Frauen gaben an, nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels besser auszusehen.

Theracurcumin ®
76% klinische Wirksamkeit | Reduzierte Gelenkschmerzen und -steifheit | 27-fache Bioverfügbarkeit⁴
Nakagawa Y, et al. Clin Med Insights Arthritis Musculoskelet Disord. 2020;13:1179544120948471.
Eine 6-monatige prospektive Studie an 45 Patienten mit Kniearthrose, die Theracurmin® (180mg Curcumin/Tag) erhielten. Die Ergebnisse zeigten: 76% der Patienten erfuhren klinisch bedeutsame Verbesserungen hinsichtlich Schmerzen und Gelenkfunktion. Die VAS-Schmerzwerte, JKOM-Werte und JOA-Werte verbesserten sich alle signifikant gegenüber dem Ausgangswert (p <0,05). Die klinischen Vorteile traten innerhalb von 1–2 Monaten ein und hielten 6 Monate lang an. Theracurmin®® weist eine 27-fach höhere Bioverfügbarkeit als herkömmliches Curcuminpulver auf. Es wurden keine wesentlichen Nebenwirkungen beobachtet.

R-Alpha-Liponsäure (bioverstärkt)

–25% oxidativer Stress | +22% antioxidative Aktivität⁵
Bobe G, et al. J Nutr. 2020;150(9):2336-2345.
Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit 81 Erwachsenen, die 24 Wochen lang täglich 600mg R-Liponsäure erhielten. Die Ergebnisse zeigten: 25% Reduktion der F₂-Isoprostane (Marker für oxidativen Stress), 22% Anstieg der HMOX1-Antioxidans-Genexpression, 10,1% Reduktion der Leukozyten im Blut und 7,4% Reduktion des Entzündungsmarkers ICAM-1.

Theracurcumin®
Verbesserung der Kniearthrose
Nakagawa Y, et al. J Orthop Sci. 2014.
Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit 50 Patienten mit Kniearthrose. Theracurmin reduzierte die VAS-Werte für Knieschmerzen nach 8 Wochen im Vergleich zu Placebo signifikant (bei Patienten mit einem Ausgangswert von >0,15) und senkte die Celecoxib-Abhängigkeit signifikant, ohne dass schwerwiegende unerwünschte Ereignisse auftraten.

Ceratiq®
Signifikant verbesserte Hautfeuchtigkeit

Guillou S, et al. Int J Cosmet Sci 2011;33(2):138–143
Doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie mit 51 Frauen im Alter von 20 bis 63 Jahren mit trockener bis sehr trockener Haut. Die Teilnehmerinnen erhielten 3 Monate lang täglich 350mg Weizenextraktöl (reich an Ceramiden und Digalactosyldiglyceriden). Die Hautfeuchtigkeit an Armen und Beinen war im Vergleich zu Placebo signifikant erhöht. 95% der Frauen in der Behandlungsgruppe zeigten eine erhöhte Hautfeuchtigkeit. Hauttrockenheit, Rauheit und Rötungen wurden reduziert. Das Produkt wurde gut vertragen und es traten keine Nebenwirkungen auf.

Astaxanthin (AstaReal®)
Beugt Hautalterung vor | Schützt Feuchtigkeit und Elastizität
Tominaga K, et al. J Clin Biochem Nutr. 2017.
Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit 65 gesunden Frauen, die 16 Wochen lang täglich 6mg oder 12mg AstaReal Astaxanthin erhielten. Die Ergebnisse zeigten, dass sich die Faltenparameter und die Hautfeuchtigkeit in der Placebogruppe signifikant verschlechterten, in den Astaxanthin-Gruppen jedoch erhalten blieben, während Astaxanthin die UVB-induzierte IL-1α- und MMP-1-Sekretion unterdrückte und die Haut vor saisonaler Verschlechterung schützte.

Astaxanthin (AstaReal®)
Verbesserte Hautelastizität und feine Linien | Erhöhte Hautfeuchtigkeit und Glätte
Yamashita E. Carotenoid Science. 2006;10:91–95.
Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie an 49 gesunden erwachsenen Frauen (45–50 Jahre), die 6 Wochen lang oral Astaxanthin (4mg/Tag) erhielten. Die Ergebnisse zeigten im Vergleich zum Ausgangswert/Placebo eine signifikante Verbesserung der Hautelastizität und der feinen Linien/Falten nach dermatologischer Beurteilung, einen Anstieg des Hautfeuchtigkeitsgehalts nach instrumenteller Messung sowie Verbesserungen der Hauttextur/Glätteparameter, was auf einen insgesamt besseren Hautzustand durch die Astaxanthin-Supplementierung hindeutet.

Astaxanthin (AstaReal®)
–21.7% Reduzierung des oxidativen Stresses | Verbesserte Abschuppung und Hautoberflächenqualität
Chalyk NE, et al. Nutr Res. 2018;48:40–48.
Offene Interventionsstudie an 31 Männern und Frauen mittleren Alters (>40 Jahre), die 4 Wochen lang täglich 4 mg Astaxanthin einnahmen. Die Ergebnisse zeigten eine Verringerung des Malondialdehyds (Marker für oxidativen Stress) im Plasma um 11,2% am Tag 15 und um 21,7% am Tag 29 gegenüber dem Ausgangswert, zusammen mit einer signifikanten Verringerung der Korneozyten-Abschuppung und der mikrobiellen Präsenz in den Restkomponenten der Hautoberfläche, was auf eine verbesserte Hautoberflächen-Morphologie und einen verringerten oxidativen Stress bei kontinuierlicher Astaxanthin-Einnahme hindeutet.

Lutemax® 2020 (Lutein & Zeaxanthin)

Verbessertes Makulapigment und verbesserte Sehleistung | Reduzierte Augenbelastung, Kopfschmerzen und verbesserte Schlafqualität

Stringham JM, et al. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2017;58(9):3879–3888.

Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie an gesunden Erwachsenen, denen 6 Monate lang täglich 24mg Makulakarotinoide aus Lutemax® 2020 verabreicht wurden. Die Ergebnisse zeigten einen signifikanten Anstieg der optischen Dichte des Makulapigments im Vergleich zu Placebo, signifikante Verbesserungen der Kontrastempfindlichkeit, der Blendempfindlichkeit und der Erholung nach Lichtstress sowie der Sehleistung unter hellen Lichtverhältnissen, zusammen mit einer signifikanten Verringerung der Augenbelastung, der Augenermüdung und der Häufigkeit von Kopfschmerzen bei gleichzeitiger Verbesserung der allgemeinen Schlafqualität.

Lutemax® 2020 (Lutein & Zeaxanthin)

Verbesserter Hautton und Leuchtkraft | Erhöhter Lichtschutz und Hautaufhellung

Juturu V, et al. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2016;9:325–332.

Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit 46 gesunden Erwachsenen (18–45 Jahre, Fitzpatrick-Hauttypen II–IV), die 12 Wochen lang täglich 10mg Lutein + 2mg Zeaxanthin-Isomere (Lutemax® 2020) erhielten. Die Ergebnisse zeigten im Vergleich zu Placebo signifikante Verbesserungen hinsichtlich des allgemeinen Hauttons, einer erhöhten Hautleuchtkraft, einer verringerten Hautfahigkeit, eines höheren individuellen typologischen Winkels (was auf eine messbare Hautaufhellung hinweist), einer erhöhten minimalen Erythemaldosis (besserer UV-Lichtschutz) sowie einer verbesserten Hautfestigkeit und elastischen Rückbildung.

LycoBeads® (Tomaten-Lycopin-Komplex)

Reduzierte Knochenresorptionsmarker und unterstützte Knochenbildung bei postmenopausalen Frauen

Meeta M, et al. J Midlife Health. 2022;13(1):50–56.

Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie an 21 Zentren in Indien mit 100 gesunden postmenopausalen Frauen, denen 6 Monate lang täglich 8 mg LycoRed (Antioxidationskraft entspricht 24 mg Lycopin) oder Placebo verabreicht wurde. Die Supplementierung führte zu einem signifikanten Anstieg des Serumlycopins im Vergleich zu Placebo, einer günstigen Richtungsänderung mit erhöhtem Knochenbildungsmarker P1NP und einer Verringerung des Knochenresorptionsmarkers β-CTx sowie einem höheren Anteil an Frauen, die eine signifikante Verringerung des β-CTx erreichten (46% gegenüber 33% unter Placebo), neben einer signifikanten Verringerung des hs-CRP und ohne supplementbedingte unerwünschte Ereignisse.

LycoBeads® (Tomaten-Lycopin-Komplex)

Reduzierter oxidativer Stress und Knochenabbau bei postmenopausalen Frauen

Mackinnon ES, et al. Osteoporos Int. 2011;22(4):1091–1101.

Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie an postmenopausalen Frauen, die 4 Monate lang Lycopin oder Placebo erhielten. Die Ergebnisse zeigten im Vergleich zu Placebo eine signifikante Verringerung der oxidativen Stressparameter und des Serum-N-Telopeptids, einem Marker für Knochenresorption, was die schützende Wirkung von Lycopin gegen Knochenverlust bei postmenopausalen Frauen untermauert.

LycoBeads® (Tomaten-Lycopin-Komplex)
Schutz vor UV-induzierter Lichtalterung der menschlichen Haut
Grether-Beck S, et al. Br J Dermatol. 2017;176(5):1231–1240.
Doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Crossover-Studie an 65 gesunden Erwachsenen, die 12 Wochen lang einen lycopinreichen Tomatennährstoffkomplex oder ein Placebo erhielten. Nach der Supplementierung zeigte die UV-bestrahlte Haut im Vergleich zum Placebo eine vollständige Verhinderung des UV-induzierten Anstiegs der HO-1-, ICAM-1- und MMP-1-mRNA-Expression, was den molekularen Schutz der menschlichen Haut vor UV-bedingtem oxidativem Stress, Entzündungen und Kollagenabbau im Zusammenhang mit Lichtalterung belegt.